ЛЕКСОФИД-ТРВ – порошок для перорального применения, в 1 г которого содержится 150 мг левофлоксацина (в форме левофлоксацина гемигидрата), вспомогательные вещества (диоксид кремния) и наполнитель (декстроза).
ПРИМЕНЕНИЕ
Препарат применяют для лечения свиней и сельскохозяйственной птицы (цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка, родительского стада кур) при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, псевдомонозе, микоплазмозе, гемофилезе, бордетеллезе, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия), инфекционном атрофическом рините свиней, а также при других болезнях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, возбудители которых чувствительны к левофлоксацину.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных микроорганизмов (Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.), грамотрицательных микроорганизмов (Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp.), анаэробных микроорганизмов (Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum), а также Bordetella spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp., Mycoplasma spp., Ricketsia spp.
После длительного применения препарата резистентность к нему у микроорганизмов не развивается. Препарат эффективен в отношении возбудителей, резистентных к тетрациклинам, аминогликозидам, макролидам, амфениколам, сульфаниламидам и триметоприму.
Механизм действия связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
При пероральном введении препарат хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступая в кровь, проникает во все органы и ткани организма. Приём корма мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность левофлоксацина после перорального приёма составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов. Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. После перорального приёма в основном выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов. При нарушении функции печени и почек возможно увеличение периода выведения.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Препарат применяют перорально в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- свиньям – индивидуально- по 0,5 г на 10 кг массы тела животного один раз в сутки. Групповым способом - 0,35-0,5 кг на 1 тонну воды для поения или 0,7-1 кг препарата на 1 тонну корма;
- сельскохозяйственной птице(цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку, родительскому стаду кур) – 0,5 г на 10 кг массы птицы (7,5 мг левофлоксацина на 1 кг массы птицы). Групповым способом – 0,35-0,5 кг препарата на 1 тонну воды для поения или 0,5-1 кг препарата на тонну корма.
