ЦИПРОФИД-ТРВ – порошок для приема внутрь, в 1 г которого содержится 100 мг ципрофлоксацина гидрохлорида, вспомогательные вещества (диоксид кремния) и наполнитель (декстроза).
ПРИМЕНЕНИЕ
Препарат применяют для лечения свиней при болезнях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину возбудителями, в том числе при: эшерихиозе, сальмонеллезе, пастереллезе, стафиллококкозе, микоплазмозе, гемофилезе, некротическом энтерите, роже свиней.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ципрофлоксацина гидрохлорид, входящий в состав препарата, – синтетическое антибактериальное средство группы фторхинолонов, обладает широким спектром антимикробного действия.
Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (в том числе, Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae), грамотрицательных микроорганизмов (Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp.), анаэробных микроорганизмов (Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum), а также Mycoplasma spp.
Механизм действия заключается в ингибировании ДНК-гиразы (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс укладки хромосомной ДНК в суперспираль вокруг ядерной РНК), что нарушает биосинтез ДНК, рост и деление бактерий. Ципрофлоксацин вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель клетки.
При пероральном введении ципрофлоксацина гидрохлорид хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Проникает в ткани, жидкости и клетки организма, создавая высокие концентрации в почках, желчном пузыре, печени, легких, слизистой бронхов и синусов, половых органах, фагоцитирующих клетках, моче, мокроте, желчи, спинномозговой жидкости, слюне, коже, жировой ткани, мышцах, костях, хрящах, проходит через плаценту. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-2,5 часа, биодоступность более 70%. Терапевтическая концентрация сохраняется до 24 часов.
Биотрансформируется ципрофлоксацина гидрохлорид в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов. Выводится в основном с мочой почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизмененном виде и в виде метаболитов, остальная часть – через желудочно-кишечный тракт (с желчью и фекалиями); небольшое количество – с молоком. При нарушении функции печени и почек возможно увеличение периода выведения.
Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Препарат задают свиньям перорально в течение 3-5 дней в следующих дозах:
-
индивидуально по 0,5 г на 10 кг массы тела животного один раз в сутки;
-
групповым способом – 0,25-0,35 кг препарата на 1 тонну воды для поения или 0,75 кг препарата на 1 тонну корма. При сальмонеллезе и в тяжёлых случаях заболевания свиней дозу препарата увеличивают в два раза.
