ЛЕКСОДЖЕКТ – раствор для инъекций, в 1 мл которого содержится 150 мг левофлоксацина, вспомогательные вещества (хлористоводородная кислота, спирт бензиловый), растворитель (вода для инъекций).
ПРИМЕНЕНИЕ
Препарат применяют для лечения свиней, крупного и мелкого рогатого скота при бактериальных инфекциях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, псевдомонозе, микоплазмозе, гемофилезе, бордетеллезе, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия) и атрофическом рините свиней, при смешанных и вторичных бактериальных инфекциях, а также других инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к левофлоксацину.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Левофлоксацин, входящий в состав препарата – синтетический химиотерапевтический антибиотик из группы фторхинолов.
Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.), аэробных грамотрицательных микроорганизмов (Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Mannheimia haemolytica, Proteus spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp.), анаэробных микроорганизмов (Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum), а также Bordetella spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp., Mycoplasma spp., Ricketsia spp. После длительного применения препарата резистентность к нему у микроорганизмов не развивается.
Препарат эффективен в отношении возбудителей, резистентных к тетрациклинам, аминогликозидам, макролидам, хлорамфениколу, сульфаниламидам и триметоприму.
Механизм действия связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
Препарат быстро и практически полностью всасывается после парентерального введения. Биодоступность левофлоксацина составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после введения, период полувыведения – 7 часов. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. Левофлоксацин в основном выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов. У лактирующих животных также выделяется с молоком. Незначительное количество обнаружено в кале за период 72 часа. При нарушении функции печени и почек возможно увеличение периода выведения.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течении 3-5 дней, в следующих дозах:
-
крупный и мелкий рогатый скот, свиньи – 1,0 мл на 30 кг массы животного (5,0 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела животного).
-
свиньям – 7,5-12,5 мл на 100 кг массы тела животного внутримышечно, но не более 5 мл в место инъекции.
