МОКСИДЖЕКТ LA-ТРВ – раствор для инъекций, в 1 мл которого содержится 109 мг моксифлоксацин гидрохлорида, что эквивалентно 100 мг моксифлоксацина, вспомогательные вещества (L-аргинин, спирт бутиловый) и растворитель (вода для инъекций).
ПРИМЕНЕНИЕ
Препарат применяют для лечения свиней, крупного рогатого скота при бактериальных инфекциях органов дыхания, пищеварительной, мочеполовой системы, мягких тканей, септицемии, мастите, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, псевдомонозе, микоплазмозе, хламидиозе, гемофилезе, бордетеллезе, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия) и атрофическом рините свиней, а также других инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к моксифлоксацину.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат обладает пролонгированным антимикробным действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий, а также бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам.
Активен в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие β-лактамазу штаммы), Actinobacillus spp., Moraxella spp., Enterobacter spp.), грамположительных бактерий (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus (в том числе продуцирующих бета-лактамазу), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А), Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium spp.), анаэробных микроорганизмов: Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.), а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Leptospira spp.
Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и другими классами противомикробных средств неизвестна.
Моксифлоксацин – синтетический химиотерапевтический антибиотик из группы фторхинолов IV поколения, который обладает выраженным постантибиотическим эффектом.
Механизм бактерицидного действия, обусловлен ингибированием ферментов (топоизомераз II (ДНК-гиразы) и IV), что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток.
Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями.
При парентеральном введении препарат хорошо и быстро всасывается из места инъекции и распределяется по организму. Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи), в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости, а также в тканях органов мочеполовой системы. В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Связывание с белками сыворотки составляет примерно 30-50% и не зависит от концентрации вещества.
Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма с мочей и калом, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (M1) и глюкуронидов (М2), у лактирующих животных также с молоком. При нарушении функции печени и почек возможно увеличение периода выведения.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Препарат вводят однократно внутримышечно в следующих дозах:
-
свиньям – 1 мл на 10 кг массы тела животного, но не более 10 мл в одно место инъекции;
-
крупному рогатому скоту – 1 мл на 10 кг массы тела животного, но не более 20 мл в одно место инъекции. При необходимости введение препарата повторяют через 48 часов.
