НОЗИМИЦИН-ТРВ – порошок для перорального применения, в 1 г которого содержится 10 мг нозигептида, 50 мг китасамицина, вспомогательные вещества (Трилон Б, диоксид кремния) и наполнитель (сахароза).
ПРИМЕНЕНИЕ
Препарат применяют для лечения свиней и сельскохозяйственной птицы при клостридиозе, эширихиозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе и других заразных болезнях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Активнодействующие вещества препарата проявляют синергизм действия, тем самым расширяя спектр антимикробной активности. Комбинация действующих веществ высокоактивна в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp.), грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp, Listeria monocytogenes), а также Mycoplasma spp.
Нозигептид – бициклический тиопептид. Механизм антибактериального действия заключается в нарушении бактериального синтеза белков; ингибирует функции факторов элонгации Tu и G и значительно снижает синтез гуанозин пента- и тетрафосфатов в ответ на стринжент-фактор. Это включает в себя специфичное пентоз-метилирование 23-s рибосомы. Нозигептид действует на 50-s рибосомные субъединицы и связывает комплекс 23-s р-РНК с рибосомальным белком L11. При пероральном введении нозигептид не всасывается из желудочно-кишечного тракта и создает высокую концентрацию в его просвете. Нозигептид не накапливается в тканях, из организма выводится в неизменном виде. Не оказывает негативного действия по отношению к облигатным микроорганизмам в желудочно-кишечном тракте.
Китасамицин – антибиотик из группы макролидов. В основе механизма антибактериального действия лежит способность обратимо связываться с каталитическим пептидил-трансферазным центром рибосомальной 50S-субъединицы и вызывать отщепление комплекса пептидил т-РНК. В результате приостанавливается процесс формирования и наращивания пептидной цепи в клетках чувствительных микроорганизмов. Китасамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и хорошо проникает во все органы и ткани животных. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1,5-2 часа после орального введения и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Препарат распространяется главным образом во внутренних органах, а концентрация в печени, легких, почках и мышцах, как правило, превышает концентрацию в плазме.
Метаболиты выводятся преимущественно с желчью, почечная экскреция составляет 5-10%.
Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к IV классу опасности (вещества малоопасные).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Препарат применяют групповым методом в смеси с кормом, используя имеющиеся технологии смешивания, в течение 14 дней в дозах:
-
подсосным поросятам, поросятам на доращивании, свиньям на откорме, основным свиноматкам и хрякам – групповым способом 350-500 грамм на тонну корма, индивидуально 0,1-0,2 г на 10 кг массы тела животного один раз в сутки;
-
супоросным, лактирующим свиноматкам – индивидуально 1,0-2,0 г на 100 кг массы тела животного один раз в сутки; групповым способом – 500-700 грамм на тонну корма.
- сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, птице родительских стад) – 200-300 грамм на тонну корма, при индивидуальной даче 10-20 мг препарата на кг массы тела птицы.
